Die von Sedansa beigefügte und auch im Forum von Sedansa wiedergegebene Konformitätserklärung ist ein gutes Beispiel dafür, was der Gesetzgeber will.

Die Konformitätserklärung ist eine Erklärung, die Sedansa selbst abgibt.

Aus Deinem Beitrag:

EG-Konformitätserklärung

Wer Produkte im Bereich der Europäischen Union in Verkehr bringen will, muss eine EG-Konformitätserklärung abgeben, sofern sein Produkt unter eine entsprechende Richtlinie fällt. Der Hersteller oder sein in der Gemeinschaft niedergelassener Bevollmächtigter erklären darin, dass das in Verkehr gebrachte Produkt allen einschlägigen Sicherheits- und Gesundheitsanforderungen entspricht.

Wie Du selbst ebenfalls geschrieben hast, muss die Konformitätserklärung der Aufsichtsbehörde auf Anforderung unverzüglich zur Verfügung gestellt werden.

Dies wird die Firma esmoker selbstverständlich auf Anforderung der Aufsichtsbehörde ggf. tun.

Vorgeschrieben ist ebenfalls eine CE-Kennzeichung am Produkt selbst. Die neue esmoker Zigarette wird am Akku sowie an Verdampfer und Ladegerät entsprechende Kennzeichungen haben. Ebenfalls vorgeschrieben ist im Rahmen der WEEE, daß der Hersteller die Geräte mit seinem Firmennamen kennzeichnet. Auch diese Kennzeichnung wird die esmoker Zigarette selbstverständlich haben.

Liebe Grüße,
esmoker

Lieber Actor,

bevor Du irgendwelche Behauptungen aufstellst, was gesetzlich vorgegeben sein soll, befasse Dich bitte eingehend mit dem Thema der EG-Konformitätserklärungen und Richtlinien für eine CE-Kennzeichung elektronischer Güter der konsumelektronik.

Die von Dir zitierte Richtlinie gilt für Maschinen, nicht jedoch für elektronische Geräte der Konsümgüterindustrie. Bei Konsumelektronik ist ein Beilegen einer CE-Konformitätserklärung nicht vorgeschrieben.

Zitat von ACTOR

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damit endlich wieder ein neues gescheites produkt

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Da ich mich kurz vor dem Abflug befinde, fehlt mir die Zeit, jetzt detailliert zu antworten, tue das aber gern nach meiner Rückkehr.

Wenn eine CE-Kennzeichung für Geräte unzulässig wäre die diese nicht führen mussen, frage ich mich, warum im CE-Testreport eines e-rauch Gerätes ausdrücklich vom Testlabor die Anbringung des CE Kennzeichens empfohlen wird.

Vergleichbare elektrische, batterie- oder akkubetriebene Geräte, welche ein CE Zeichen tragen (die ich hier bei mir grad gefunden habe):

Sony W30 Digitalkamera
Sony PSP
Apple MACbook
Seagate externe USB-Notebookfestplatte
Thomson Lyra M200E256

Nach der Aussage von Sedansa hätten all diese Hersteller wierderrechtlich CE Kennzeichen auf ihren Produkten angebracht. Alle obigen Produkte sind Batterie- oder Akkubetrieben, bei der Sony W30 und dem Thomson Lyra besteht nichtmal technisch die Möglichkeit, ein Netzgerät anzuschliessen.

Nach meiner Rückkehr also fundierte detaillierte Aussagen zu der von Sedansa aufgeführten Behauptung.

Für den fachlich im Bereich CE nicht so versierten mitlesenden und eventuell verwirrten User:
Die Richtlinien für die CE-Deklarierung, die dem Hersteller vorgegebenen Produktkennzeichnungen und mitzuliefernden Unterlagen unterschieden sich stark zwischen unterschiedlichen technischen Produkten.

So ist z.B. bei Anlagen und Maschinen VERPFLICHTEND eine CE-Konformitätserklärung beizufügen, bei Konsumelektronik (Produkte, die für die Verwendung von privaten Endverbrauchern gedacht sind) nicht vorgeschrieben. Insofern lässt sich Actors unten stehende Aussage "CE Kennzeichnung ist Larifari...." genauso auch auf die von Sedansa mitgelieferte Konformitätserklärung von Sesansa anzuwenden.

Vielleicht ist ja auch unter den Usern jemand, der sich detailliert mit CE auskennt und kann sein Wissen hier klärend einbringen, bis ich zurück bin. Das Thema CE ist eine sehr komplexe Angelegenheit und lässt sich nicht mal eben mit einem Satz erläutern, dazu gibt es im Komplex CE zu viele produktartspezifischen Normen und Vorschriften.

Liebe Grüße,
esmoker

PS: Ich bin dann mal weg .... ;)

was mich jetzt mal intressiern würde, wäre wie es neben all diesen properen zertifizierungen eigentlich mit einer zulassung laut arzneimittelgesetz aussieht, ohne welche ein legaler ver- und kauf nicht ist.

Die Zigarette als solches ist in der EU nicht verboten, die NIKOTIN Depots sind Apothekenpflichtig. Im Moment wenn das Nikotin Depot in der Zigarette ist, wird dieses zu einem 'Medical Device' und darf ohne Zulassung in der EU nicht verkauft werden. Null Depots kann jeder benutzen.
Wer und wie kann kontrolieren ob nun Nikotin oder kein Nikon sich im Depot befindet?

Darum können die Zigaretten importateure etwaige RoHS oder/und CE Zertifikate vorzeigen. Aber über 90% können keine Genehmigung für Depots vorlegen.

Zitat von Sedansa

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Wer und wie kann kontrolieren ob nun Nikotin oder kein Nikon sich im Depot befindet?

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Zitat von raco

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Zitat von Sedansa

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Wer und wie kann kontrolieren ob nun Nikotin oder kein Nikon sich im Depot befindet?

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naja, es steht doch auf den packungen drauf, wieviel mg drin sind. das könnt schon ein problem sein. auch auf den papieren (oder steht bei euch auch nur "muster" wie bei e-cig).

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Zitat von ACTOR

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damit diejenigen die gerne viel fragen auch viele antworten kriegen.

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wenn dus nicht kapierst kannst dich ja alleine aufregen lieber actor